Badania prenatalne pozwalają na najwcześniejszym etapie stwierdzić pewne nieprawidłowości w rozwoju płodu, a tym samym dużo skuteczniej i bezpieczniej dla matki i przyszłego dziecka, poprowadzić dalszy przebieg ciąży.

Badania genetyczne w ciąży z krwi są nie tylko całkowicie bezpieczne dla płodu oraz przyszłej mamy, ale też niezwykle proste do wykonania i pozwalają na szybkie wychwycenie ewentualnych zmian. Badania tego typu powinny być wykonywane w pierwszej kolejności i dopiero kiedy na ich podstawie, lekarz stwierdzi niepokojące zmiany, pacjentka winna być kierowana na dalsze badania diagnostyczne. Sposób, w jaki otrzymujemy tutaj próbki do badania, nie różni się w żaden sposób od tradycyjnej morfologii. Sam test NIFTY polega na analizie cffDNA, a więc wolnego DNA dziecka, które krąży w krwiobiegu matki. Metoda pozwala określić ryzyko rozwoju trzech najczęściej występujących trisomii: 21, 13 i 18, czyli zespołu Downa, zespołu Patau oraz zespołu Edwardsa. Sam test najlepiej jest wykonać między dwunastym a dwudziestym czwartym tygodniem ciąży.

Chcesz dowiedzieć się więcej na temat testu NIFTY? Sprawdź szczegóły – testnifty.eu.